Dýralækningarfréttir: Framfarir í rannsóknum á fuglaflensu

Fréttir 01

Fyrsta greining á H4N6 undirtegund fuglaflensuveirunnar í stokköndum (Anas platyrhynchos) í Ísrael

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID：35687561；DOI：10.1111/tbed.14610

Fuglainflúensuveiran (AIV) er alvarleg ógn við heilsu dýra og manna um allan heim. Þar sem villtir vatnafuglar bera AIV um allan heim er rannsókn á útbreiðslu AIV í villtum stofnum mikilvæg til að skilja smitdreifingu og spá fyrir um sjúkdómsuppkomur hjá húsdýrum og mönnum. Í þessari rannsókn var H4N6 undirtegund AIV einangruð í fyrsta skipti úr saursýnum villtra grænna andanna (Anas platyrhynchos) í Ísrael. Þörungafræðilegar niðurstöður HA og NA gena benda til þess að þessi stofn sé náskyldur evrópskum og asískum einangruðum. Þar sem Ísrael er staðsett meðfram farleið Mið-Norðurslóða og Afríku er talið að stofninn hafi líklega verið fluttur inn með farfuglum. Þörungafræðileg greining á innri genum einangraðs stofnsins (PB1, PB2, PA, NP, M og NS) leiddi í ljós mikla þörungafræðilega skyldleika við aðrar undirgerðir AIV, sem bendir til þess að fyrri endurröðunaratburður hafi átt sér stað í þessum einangraða stofni. Þessi H4N6 undirtegund af AIV hefur mikla endurröðunartíðni, getur sýkt heilbrigð svín og bundist við viðtaka hjá mönnum og getur valdið dýrasjúkdómum sem berast milli manna og manna í framtíðinni.

Fréttir 02

Yfirlit yfir fuglaflensu í ESB, mars-júní 2022

Matvælaöryggisstofnun Evrópu, Evrópska sóttvarnastofnunin, Tilvísunarrannsóknarstofa Evrópusambandsins fyrir fuglaflensu

PMID：35949938；PMCID：PMC9356771；DOI：10.2903/j.efsa.2022.7415

Á árunum 2021-2022 var mjög sjúkdómsvaldandi fuglaflensa (HPAI) alvarlegasta faraldurinn í Evrópu, með 2.398 fuglauppkomum í 36 Evrópulöndum sem leiddu til þess að 46 milljónir fugla voru aflífaðar. Á tímabilinu 16. mars til 10. júní 2022 voru 1.182 stofnar af mjög sjúkdómsvaldandi fuglaflensuveiru (HPAIV) einangraðar í 28 ESB/EES löndum og Bretlandi úr alifuglum (750 tilfelli), villtum dýrum (410 tilfelli) og fuglum í haldi (22 tilfelli). Á tímabilinu sem um ræðir voru 86% alifuglauppkoma vegna HPAIV smits, þar sem Frakkland stóð fyrir 68% af heildarfjölda alifuglauppkoma, Ungverjaland fyrir 24% og hin sýktu lönd fyrir minna en 2% hvert. Þýskaland var með hæsta fjölda uppkoma hjá villtum fuglum (158 tilfelli), þar á eftir komu Holland (98 tilfelli) og Bretland (48 tilfelli).

Niðurstöður erfðagreininga benda til þess að HPAIV, sem nú er landlægt í Evrópu, tilheyri aðallega litrófi 2.3.4 b. Frá síðustu skýrslu hafa fjögur H5N6, tvö H9N2 og tvö H3N8 smit hjá mönnum verið tilkynnt í Kína og eitt H5N1 smit hjá mönnum í Bandaríkjunum. Smitáhætta var metin lítil fyrir almenning og lítil til miðlungi fyrir þá sem hafa orðið fyrir smiti í starfi í ESB/EES.

 Fréttir 03

Stökkbreytingar í leifum 127, 183 og 212 á HA geninu hafa áhrif á

Mótefnavaka, fjölgun og sjúkdómsvaldandi áhrif H9N2 fuglaflensuveirunnar

Menglu aðdáandi，Bing Liang，Yongzhen Zhao，Yaping Zhang，Qingzheng Liu，Miao Tian，Yiqing Zheng，Huizhi Xia，Yasuo Suzuki，Hualan Chen，Jihui Ping

PMID：34724348；DOI：10.1111/tbed.14363

H9N2 undirtegund fuglaflensuveirunnar (AIV) er ein helsta undirtegundin sem hefur áhrif á heilsu alifuglaiðnaðarins. Í þessari rannsókn voru tvær stofna af H9N2 undirtegund AIV með svipaðan erfðafræðilegan bakgrunn en mismunandi mótefnavaka, nefndar A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) og A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), einangraðar úr alifuglabúi. Raðgreining sýndi að JS/75 og JS/76 voru ólík í þremur amínósýruleifum (127, 183 og 212) í hemagglútíníni (HA). Til að kanna muninn á líffræðilegum eiginleikum JS/75 og JS/76 voru sex endurmyndaðar veirur búnar til með öfugri erfðafræðilegri aðferð með A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) sem aðalkeðju. Gögn úr árásarprófum á kjúklinga og HI prófum sýndu að r-76/PR8 sýndi mest áberandi mótefnavakaflótta vegna amínósýrustökkbreytinga í stöðum 127 og 183 í HA geninu. Frekari rannsóknir staðfestu að glýkósýlering á 127N svæðinu átti sér stað í JS/76 og stökkbreyttum frumum þess. Viðtakabindingarprófanir sýndu að allar endurmyndaðar veirur, nema 127N glýkósýleringarskorts stökkbreytingin, tengdust auðveldlega mannviðtökum. Vaxtarhraðafræði og árásarprófanir á músum sýndu að 127N-glýkósýleraða veiran fjölgaði sér minna í A549 frumum og var minna sjúkdómsvaldandi í músum samanborið við villta gerð veirunnar. Þannig eru glýkósýlering og amínósýrustökkbreytingar í HA geninu ábyrgar fyrir mismuninum á mótefnavaka og sjúkdómsvaldandi eiginleikum tveggja H9N2 stofna.

Heimild: Kínverska dýraheilbrigðis- og faraldsfræðimiðstöðin