Dýralæknafréttir: Framfarir í rannsóknum á fuglaflensu

Fréttir 01

Fyrsta greining á H4N6 undirtegund fuglainflúensuveiru í öndum (Anas platyrhynchos) í Ísrael

Avishai Lublin, Nikki Thie, Irina Shkoda, Luba Simanov, Gila Kahila Bar-Gal, Yigal Farnoushi, Roni King, Wayne M Getz, Pauline L Kamath, Rauri CK Bowie, Ran Nathan

PMID：35687561；DOI：10.1111/tbed.14610

Fuglainflúensuveiran (AIV) er alvarleg ógn við heilsu dýra og manna um allan heim. Þar sem villtir vatnafuglar senda AIV um allan heim er mikilvægt að rannsaka algengi AIV í villtum stofnum til að skilja smitefni og spá fyrir um uppkomu sjúkdóma í húsdýrum og mönnum. Í þessari rannsókn var H4N6 undirgerð AIV einangruð í fyrsta skipti úr saursýnum af villtum grænöndum (Anas platyrhynchos) í Ísrael. Sýklafræðilegar niðurstöður HA og NA gena benda til þess að þessi stofn sé náskyld evrópskum og asískum einangruðum. Þar sem Ísrael er staðsett meðfram miðheimskauts-Afríku farleiðinni, er gert ráð fyrir að stofninn hafi líklega verið tilkominn af farfuglum. Fræðslufræðileg greining á innri genum einangrunar (PB1, PB2, PA, NP, M og NS) leiddi í ljós mikla fylgjufræðilega skyldleika við aðrar AIV undirgerðir, sem bendir til þess að fyrri endurröðunaratburður hafi átt sér stað í þessu einangri. Þessi H4N6 undirtegund AIV hefur háan endurröðunarhraða, getur sýkt heilbrigð svín og bundið viðtaka manna og getur valdið dýrasjúkdómum í framtíðinni.

Fréttir 02

Yfirlit yfir fuglaflensu í ESB, mars-júní 2022

Matvælaöryggisstofnun Evrópu, Evrópumiðstöð um forvarnir og eftirlit með sjúkdómum, tilvísunarrannsóknarstofa Evrópusambandsins fyrir fuglaflensu

PMID：35949938；PMCID：PMC9356771；DOI：10.2903/j.efsa.2022.7415

Á árunum 2021-2022 var hásjúkdómsvaldandi fuglaflensa (HPAI) alvarlegasti faraldurinn í Evrópu, með 2.398 fuglafaraldri í 36 Evrópulöndum sem leiddi til þess að 46 milljónum fugla var fellt. á milli 16. mars og 10. júní 2022 voru samtals 28 ESB/EES lönd og Bretland 1 182 stofnar af mjög sjúkdómsvaldandi fuglaflensuveiru (HPAIV) einangraðir úr alifuglum (750 tilfelli), dýralífi (410 tilfelli) og fuglum í haldi (22) mál). Á tímabilinu sem var til skoðunar voru 86% alifuglafaralda vegna HPAIV smits, þar sem Frakkland var með 68% af heildaruppkomu alifugla, Ungverjaland fyrir 24% og hin löndin sem urðu fyrir áhrifum fyrir minna en 2% hvert. Í Þýskalandi var flest uppkoma í villtum fuglum (158 tilfelli), næst á eftir Hollandi (98 tilfelli) og Bretlandi (48 tilfelli).

Niðurstöður erfðagreininga benda til þess að HPAIV sem nú er landlægur í Evrópu tilheyri aðallega litróf 2.3.4 b. Frá síðustu skýrslu hefur verið greint frá fjórum H5N6, tveimur H9N2 og tveimur H3N8 sýkingum í mönnum í Kína og ein H5N1 sýking í mönnum hefur verið tilkynnt í Bandaríkjunum. Hætta á sýkingu var metin sem lítil fyrir almenning og lítil til miðlungsmikil fyrir íbúa sem verða fyrir váhrifum á vinnumarkaði í ESB/EES.

 Fréttir 03

Stökkbreytingar á leifum 127, 183 og 212 á HA geninu hafa áhrif

Mótefnamyndun, afritun og sjúkdómsvaldandi áhrif H9N2 fuglainflúensuveiru

Menglu aðdáandi，Bing Liang，Yongzhen Zhao，Yaping Zhang，Qingzheng Liu，Miao Tian，Yiqing Zheng，Huizhi Xia，Yasuo Suzuki，Hualan Chen，Jihui Ping

PMID：34724348；DOI：10.1111/tbed.14363

H9N2 undirtegund fuglainflúensuveiru (AIV) er ein helsta undirtegundin sem hefur áhrif á heilsu alifuglaiðnaðarins. Í þessari rannsókn voru tveir stofnar af H9N2 undirgerð AIV með svipaðan erfðafræðilegan bakgrunn en mismunandi mótefnavaka, nefndir A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) og A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76), einangruð frá alifuglabúi. Raðagreining sýndi að JS/75 og JS/76 voru mismunandi í þremur amínósýruleifum (127, 183 og 212) af hemagglútíníni (HA). Til að kanna muninn á líffræðilegum eiginleikum JS/75 og JS/76 voru sex raðbrigða vírusar búnar til með öfugri erfðafræðilegri nálgun með A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) sem aðalkeðju. Gögn úr kjúklingaárásarprófum og HI prófum sýndu að r-76/PR8 sýndi mest áberandi mótefnavaka flótta vegna amínósýrustökkbreytinga í stöðu 127 og 183 í HA geninu. Frekari rannsóknir staðfestu að glýkósýlering á 127N staðnum átti sér stað í JS/76 og stökkbrigði þess. Mælingar á viðtakabindingu sýndu að allar raðbrigða vírusar, nema 127N glýkósýleringarskortur stökkbrigði, bundust auðveldlega við mannslíka viðtaka. Vaxtarhvörf og mælingar á músaárásum sýndu að 127N-glýkósýleruð veira fjölgaði sér minna í A549 frumum og var minna sjúkdómsvaldandi í músum samanborið við villigerða veiruna. Þannig eru glýkósýlering og amínósýrustökkbreytingar í HA geninu ábyrgar fyrir muninum á mótefna- og sjúkdómsvaldandi áhrifum 2 H9N2 stofnanna.

Heimild: China Animal Health and Epidemiology Center