Dýralæknisfréttir: Framfarir í fugla inflúensu rannsóknum

Fréttir 01

Fyrsta uppgötvun H4N6 undirtegundar fugla inflúensuveiru í Mallard Ducks (Anas Platyrhynchos) í Ísrael

Avishai lublin ， nikki thie ， irina shkoda ， luba simanov ， gila kahila bar-gal ， yigal farnoushi ， roni king ， wayne m getz ， Pauline l kamath ， rauri ck bowie ， ran nathan

PMID ： 35687561 ； doi ： 10.1111/tbed.14610

Avian inflúensuveiran (AIV) skapar alvarlega ógn við heilsu dýra og manna um allan heim. Þegar villt vatnsfuglar senda AIV um allan heim er það mikilvægt að rannsaka algengi AIV í villtum stofnum til að skilja smitsýkingu og spá fyrir um uppkomu sjúkdóma hjá húsdýrum og mönnum. Í þessari rannsókn var H4N6 undirtegund AIV einangruð í fyrsta skipti frá saursýni af villtum grænum endur (Anas Platyrhynchos) í Ísrael. Blóðmyndunarárangur HA og NA genanna benda til þess að þessi stofn sé nátengdur evrópskum og asískum einangrun. Þar sem Ísrael er staðsett meðfram miðju heimskauts-Afríku, er talið að álagið hafi líklega verið kynnt af farfuglum. Blóðmyndunargreining á innri genum einangrunarinnar (PB1, PB2, PA, NP, M og NS) leiddi í ljós mikla blöðrufræðileg tengsl við aðrar AIV -undirgerðir, sem bentu til þess að fyrri endurröðunaratburður hafi átt sér stað í þessu einangrun. Þessi H4N6 undirtegund AIV hefur hátt endurröðunarhraða, getur smitað heilbrigt svín og bindst viðtaka manna og getur valdið dýrarasjúkdómi í framtíðinni.

Fréttir 02

Yfirlit yfir fuglaflensu í ESB, mars-júní 2022

Evrópska matvælaöryggisstofnunin ， Evrópumiðstöð fyrir forvarnir gegn sjúkdómum og eftirlit ， Rannsóknarstofu Evrópusambandsins fyrir fugla inflúensu

PMID ： 35949938 ； PMCID ： PMC9356771 ； doi ： 10.2903/j.efsa.2022.7415

Árið 2021-2022 var mjög sjúkdómsvaldandi fugla inflúensu (HPAI) alvarlegasta faraldurinn í Evrópu, en 2.398 fuglabrot í 36 Evrópulöndum sem leiddu til þess að 46 milljónir fugla voru afgreiddir. Milli 16. mars og 10. júní 2022 voru samtals 28 ESB/EES -lönd og Bretland 1 182 stofnar af mjög sjúkdómsvaldandi fugli inflúensuveiru (HPAIV) einangraðir frá alifuglum (750 tilvikum), dýralífi (410 tilvikum) og fuglum í haldi (22 tilvik). Á tímabilinu sem var til skoðunar voru 86% af uppkomu alifugla vegna smits HPAIV, þar sem Frakkland nam 68% af heildar uppkomu alifugla, Ungverjalandi fyrir 24% og önnur lönd sem hafa áhrif á minna en 2% hvor. Þýskaland var með mesta fjölda uppkomna hjá villtum fuglum (158 tilvikum), fylgt eftir af Hollandi (98 tilvikum) og Bretlandi (48 tilvikum).

Niðurstöður erfðagreininga benda til þess að HPAIV nú landlæg í Evrópu tilheyri aðallega litróf 2.3.4 b. Frá síðustu skýrslunni hefur verið greint frá fjórum H5N6, tveimur H9N2 og tveimur H3N8 sýkingum í mönnum í Kína og greint hefur verið frá einni H5N1 sýkingu í mönnum í Bandaríkjunum. Hættan á sýkingu var metin sem lítil fyrir almenning og lítil til miðlungs vegna íbúa sem verða fyrir atvinnumennsku í ESB/EES.

 Fréttir 03

Stökkbreytingar á leifum 127, 183 og 212 á HA geninu áhrif

Mótefnavaka, afritun og sjúkdómsvaldandi H9N2 fugla inflúensuveira

Menglu aðdáandi，Bing Liang，Yongzhen Zhao，Yaping zhang，Qingzheng Liu，Miao Tian，Yiqing Zheng，Huizhi Xia，Yasuo Suzuki，Hualan Chen，Jihui Ping

PMID ： 34724348 ； doi ： 10.1111/tbed.14363

H9N2 undirtegund fugla inflúensuveirunnar (AIV) er ein helsta undirtegundin sem hefur áhrif á heilsu alifuglaiðnaðarins. Í þessari rannsókn voru tveir stofnar af H9N2 undirgerð AIV með svipaðan erfðafræðilegan bakgrunn en mismunandi mótefnavaka, nefndur A/kjúklingur/jiangsu/75/2028 (JS/75) og A/Chicken/Jiangsu/76/2028 (JS/76), einangraðir frá alifuglabúi. Röðugreining sýndi að JS/75 og JS/76 voru mismunandi í þremur amínósýruleifum (127, 183 og 212) frá Haemagglutinin (HA). Til að kanna muninn á líffræðilegum eiginleikum milli JS/75 og JS/76 voru sex raðbrigða vírusar búnir til með öfugri erfðafræðilegri nálgun með A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) sem aðalkeðju. Gögn úr kjúklingafrárásarprófum og HI prófum sýndu að R-76/PR8 sýndi mest áberandi mótefnavaka flótta vegna amínósýru stökkbreytinga í stöðum 127 og 183 í HA geninu. Frekari rannsóknir staðfestu að glýkósýlering á 127n staðnum átti sér stað í JS/76 og stökkbrigði þess. Bindandi greiningar á viðtaka sýndu að allir raðbrigða vírusar, nema 127n glýkósýleringarskort stökkbreyttir, auðveldlega bundnir við humanoid viðtaka. Vöxtur hreyfiorka og árásir á músarárás sýndu að 127n-glýkósýleruðu vírusinn endurtók minna í A549 frumum og var minna sjúkdómsvaldandi hjá músum samanborið við villta tegund vírusins. Þannig eru glýkósýlering og amínósýru stökkbreytingar í HA geninu ábyrgt fyrir mismun á mótefnavaka og sjúkdómsvaldandi áhrifum 2 H9N2 stofna.

Heimild: Kína dýraheilbrigði og faraldsfræði